深度聚焦!欧盟公债遭MSCI拒绝纳入主权指数,收益率上升

博主:admin admin 2024-07-03 21:21:02 388 0条评论

欧盟公债遭MSCI拒绝纳入主权指数,收益率上升

北京 - 2024年6月13日,明晟公司(MSCI)宣布,将不会将欧盟债券纳入其全球基准主权债券指数。这一决定打压了欧盟债券的吸引力,导致其收益率上升。

MSCI拒绝纳入的原因

MSCI表示,其决定是基于对投资者反馈的评估。投资者对将欧盟债券纳入主权指数意见不一,一些投资者认为欧盟债券的信用风险与其他主权债券不同,不应将其归为一类。

欧盟债券收益率上升

受MSCI决定影响,10年期欧盟债券收益率上升6个基点,至3.15%,为今年3月以来的最高水平。其他欧元区债券收益率也有所上升。

欧盟反应

欧盟方面对MSCI的决定表示失望。欧盟委员会发言人表示,欧盟债券是安全的,应该被视为与其他主权债券一样具有吸引力。

市场分析

分析师认为,MSCI的决定可能会在短期内对欧盟债券市场产生负面影响。然而,从长远来看,欧盟债券的吸引力仍将取决于欧盟经济的整体表现。

未来展望

欧盟委员会表示,将继续致力于提高欧盟债券的透明度和流动性,以使其更具吸引力。

此新闻稿基于以下信息来源:

  • https://m.cj.sina.cn/page/aHR0cHM6Ly9maW5hbmNlLnNpbmEuY29tLmNuL2JvbmQvLz9mcm9tPXdhcA?from=redirect
  • https://hk.investing.com/news/stock-market-news/article-550128
  • https://wap.eastmoney.com/a/202404103037985810.html

此新闻稿经过原创加工,并加入了记者的分析和评论。

和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

北京 - 2024年6月14日,和黄医药(00013)在午后交易中上涨5.11%,收报29.75港元,成交额3321.61万港元。消息面上,和黄医药宣布,其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段,用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。

**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂,针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前,全球尚无menin抑制剂获批上市,和黄医药保留该药物在全球的所有权利。

**根据美国国家癌症研究所的数据,2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病,五年存活率为31.7%。**和黄医药表示,HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。

**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,预计将招募至少60名患者。

**和黄医药表示,**将积极推进HMPL-506的临床试验,并期待该药物能够早日获批上市,为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

**有分析人士指出,**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市,将有望为公司带来巨大的市场潜力。

总体而言,和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验,是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下,和黄医药未来发展值得期待。

**此外,有分析人士还指出,**近年来,和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入,取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目,有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。

The End

发布于:2024-07-03 21:21:02,除非注明,否则均为偶是新闻网原创文章,转载请注明出处。